Babyforum

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also, für mich stand eigentlich immer fest, dass ich auch ein behindertes Kind austragen würde. Deshalb hab ich diese Untersuchungen erst gar nicht machen lassen, weil das Wissen, dass das Kind behindert sein wird auch nichts an meiner Entscheidung ändern würde.

Ich hab auch keine dieser Untersuchungen machen lassen.
Zum einen, weil ich zu keinerlei Risikogruppe gehöre, dann auch weil die Ergebnisse oft nicht besonders aussagekräftig sind und schnell verunsichern.

Ich hätte nicht entscheiden wollen, ob mein Kind ein lebenswertes Leben führen kann, ob es in meinen Lebensplan passt. Ich hätte immer Angst gehabt, die falsche Entscheidung zu treffen...

Und dann eine Abtreibung zu so einem späten Zeitpunkt? Der Bauch ist schon da, vielleicht spürt man sein Kind schon...hätt ich vermutlich nicht gekonnt, schon gar nicht beim 2. Kind.
Außerdem sind solch späte Abtreibungen ziemlich grausam...

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Ich würde es austragen den keiner sagt dir wie schlimm es ist oder ob es nur eine leichte Behinderung ist,

und vorallem wenn meinem Baby was passiert und es behindert wird würde ich es ja auch nicht weggeben oder? Nein!

Wir haben auch keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen. Man erhält sowieso nur eine Risikoeinschätzung und geändert hätte sich an unserer Entscheidung nichts.

Das hat zum einen den Grund, dass dir keiner wirklich sagen kann, ob das Kind behindert sein wird oder nicht und zum anderen, würde ich mein Kind ja auch nicht abgeben, wenn es erst gesund zur Welt kommt und dann mit nem halben Jahr oder zwei Jahren oder so einen Unfall hat und eine Behinderung davon trägt.

Daher haben wir uns den Stress mit dem Warten auf Ergebnisse einfach gespart.

Über dieses Thema haben wir im Bekanntenkreis auch mal disskutiert.

Diese Untersuchungen sind für das Ungeborene ja auch nicht ohne völliges Risiko und ich finde, wenn man sich zu einer solchen Untersuchung entscheidet, dann wäre die logische Konsequenz, dass man das Baby nicht behält. Denn wenn es mir egal ist, brauch ich doch vorher keine Untersuchung machen zu lassen.

Also diese NT Messung misst ja die Nackenfalte und daraus erkennt man ja nicht ob es irgendwie behindert ist sondern ob es das Down Syndrom hat. Und das ist ja schon ne heftige Behinderung.
Aber ich find es schwer das zu sagen, was man machen würde...

Wir haben uns gegen die NTM entschieden. Zum einen würde das Down-Syndrom für uns keinen Grund für einen SS-Abbruch darstellen und die beiden anderen Trisomien, die dargestellt werden können, sind supersuperselten. Und zum anderen würde eine NTM ja nicht wirklich anzeigen, ob eine Behinderung vorliegt sondern nur die Wahrscheinlichkeit dafür. Um Gewissheit zu erlangen musst Du dann eine Fruchtwasserpunktion durchführen lassen, die ganz schön gefährlich ist. Eine Freundin von mir arbeitet als Gyn im Krankenhaus und hat mir erzählt, dass sie einfach schon zu viele Fehlgeburten von eigentlich gesunden Babys mitbekommen hat, die nur auf die FW-Punktion zurückzuführen waren. Das Risiko wäre mir zu groß. Und wenn ich von vornherein gegen eine Punktion bin, brauch ich die NTM auch nicht machen zu lassen.

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Ich denke ich würde auch keine solchen Untersuchungen machen lassen, da ich das Kind auf jeden Fall bekommen würde.
Wie schon gesagt: Behindert kann das Kind auch bei der Geburt/ bei einem Unfall etc. werden..

Außerdem kenne ich ein Pärchen, die so eine Untersuchung gemacht haben (weiß nicht mehr genau welche). Denen wurde gesagt, dass ihr Kind mit großer Wahrscheinlichkeit behindert sein würde. Die haben sich während der ganzen Schwangerschaft Gedanken gemacht, wie sie das schaffen, welche speziellen Fördermaßnahmen sie möchten usw.

Das Kind kam auf die Welt und war gesund!

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also ich habe mich definitiv gegen alle sonstigen Untersuchungen entschieden.
Ich würde auch ein behindertes Kind kriegen.
Mein Mann der zwei Behinderte Kinder in seiner Familie hat (eins geistig und körperlich von Geburt an, dass andere Frühchen, beide Pflegestufe 3)
tut sich da schon schwerer.
Wir haben uns aber gemeinsam dafür entschieden, dass wir nicht abtreiben würden.

Aber ich hoffe natürlich mal, dass alles gesund und munter ist.

Wir haben uns damals auch überreden lassen Tests zu machen und das Ergebnis lautete Verdacht auf Down Syndrom.
Da hab ich die schlimmste Zeit meines Lebens durchgemacht. Und dann war unser kleiner Mann kerngesund..
Nie wieder solche Tests die nicht sicher sind..
Aber ich hâtte nicht abgetrieben..

Selbst wenn diese Tests ein Down-Syndrom bestätigen würden, würde dies noch nicht aussagen, wie stark die Behinderung ausgeprägt sein würde...
Und Clau hat Recht- durch diese Untersuchungen können maximal die 3 genetischen Fehlbildungen fetsgestellt werden (und diese eben noch nicht mal 100% sicher).

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Wir haben auch keinerlei weiterführende Tests machen lassen. Hätte das Baby auf jeden Fall bekommen.

haben die nt messung machen lassen...aber das warten auf ergebnisse war schon hart...
waren zwar gute werte...würde es aber beim zweiten kind auch nicht mehr machen lassen