Babyforum

Hallo Mädels!

Bin gerade etwas verwirrt...
ich habe mich nochmal mit diesen ganzen Info-Broschüren auseinander gesetzt, die mir meine FÄ mitgegeben hat.

Das Erst-Trimester-Screening fällt ja bei mir sowieso weg, da meine Schwangerschaft erst in der 20. Woche festgestellt wurde.

Aber davon mal abgesehen - ich habe von diesen ganzen verschiedenen Methoden gelesen, und daneben stand immer " soundsoviel % der Kinder mit Down-Syndrom wird erkannt."
Mal ehrlich, es ist mein Kind, und auch wenn ich erst seit 2 Wochen weiß, dass es in meinem Bauch ist, ich liebe es jetzt schon soooo sehr und werde es auf jeden Fall haben wollen. Natürlich wünsche ich mir auch ein gesundes Kind, aber egal was kommt, es ist und bleibt unser Baby.
Dieser Satz in den Prospekten hat mich echt nachdenklich gemacht - was denn wenn ein Down-Syndrom festgestellt wird? Abtreiben??? Also ich persönlich garantiert nicht!!!
(Bevor ich gesteinigt werde: Es muss jede selber wissen, ob sie sich für oder gegen eine Abtreibung entscheidet, und wenn man z.B. erst 16 ist oder das Kind aus einer Vergewaltigung entstanden ist, sind das nachvollziehbare Gründe. Aber ich persönlich finde die Begründung, dass das Kind wahrscheinlich nicht ganz gesund ist, bescheuert!)
Wie seht ihr denn das? Die Frühvorsorge nur zur Beruhigung, und um das Wissen zu haben, dass das Kind gesund ist, oder um "handeln" zu können, wenn es nicht gesund ist?

Wir haben keine Tests machen lassen und werden es auch nicht. Es gab einfach keinen Grund dazu, keine Vorbelastungen in der Familie etc. HÄTTEN wir eine erbliche Vorbelastung, dann hätte das vermutlich anders ausgesehen.

Macht man eine solche Untersuchung, sollte man sich VORHER im Klaren sein, wie man bei einem entsprechenden Ergebnis reagierten wird. Hat man ohnehin nicht vor, bei einer schweren Behinderung die Schwangerschaft abzubrechen, kann man sich in meinen Augen auch die Tests sparen. Es sei denn, man will einfach wissen, was auf einen zukommt.

Jeder kann und sollte hier seine persönliche Meinung haben, unsere war: Wenn frühzeitig feststeht, dass wir ein schwer behindertes Kind bekommen, dann breche ich die Schwangerschaft ab. Das hat persönliche Gründe, die ich hier nicht näher erläutern werde. Sicher, geht bei der Geburt was schief, werden wir es sicher nicht weggeben, genausowenig, wenn irgendwann mal ein schwerer Unfall mit Konsequenzen passiert.

Diese ganzen Fragen mussten wir uns aber garnicht stellen, weil ich darauf vertraue, das alles gut ist. Ich bin gesund, mein Mann ebenso und auch der Rest der Family. Manchmal macht man sich einfach selbst verrückt und die heutige, sehr engmaschige Überwachung in der Schwangerschaft suggeriert oft, man sei krank. Ist man aber nicht (zumindest meistens nicht, sicher hat es auch Gründe, warum es ist, wie es ist, das streite ich nicht ab)

Hi Nicole, ich kann redfairy nur zustimmen: Man sollte sich halt vorher überlegen, ob man das Kind abtreiben lassen will, wenn es den erhöhten Verdachte oder sogar schon die Diagnose Down-Syndrom hat (denn das ist eigentlich fast die einzige Behinderung, die in den meisten Tests erfasst wird). Wenn du hingegen dein Kind ganz sicher nicht abtreiben lassen würdest, so wie du schreibst, dann halte ich es normalerweise für nicht sinnvoll, so einen Test durchführen zu lassen. "Handeln" kann man vor der Geburt ohnehin meistens nicht, wenn tatsächlich Komplikationen (Herzfehler o.Ä.) vor der Geburt festgestellt werden, werden diese Fehler ohnehin noch festgestellt, das erfährt man also auch so und kann sich dann halt in ein erfahrenes Krankenhaus begeben zur Geburt... Und für die ersten Monate macht es meistens keinen riesigen Unterschied, ob das Kind eine Trisomie 21 hat oder nicht, das kommt eher später mit der verzögerten Entwicklung.

Hallo Mädels!

Ich arbeite ja mit behinderten Menschen und das schon über zehn Jahren. Ich wollte dazu noch einmal etwas anmerken. Mir kommt es oft so vor, als ob bei der Entscheidung für oder gegen all diese Tests immer nur die Eltern entscheiden, ob sie ein behindertes Kind "ertragen können" oder nicht. Die meisten würden sich sicherlich gegen ein behindertes Kind entscheiden.

Ich persönlich nach so vielen Jahren mit behinderten Menschen würde zusätzlich zu meiner Entscheidung, ob ich mir ein Leben mit einem behinderten Kind zutrauen würde, auch noch die Frage nach der Lebensqualität des Kindes stellen. Gerade, wo hier gesagt wurde, dass es hauptsächlich um das Down-Syndrom geht: Ich betreue (und betreute) diverse Menschen mit Down-Syndrom, die alle eine unglaubliche Lebensfreude haben und ihr Leben sehr gern leben. Ich habe kaum fröhlichere Menschen kennengelernt. So viele von ihnen haben ganz außergewöhnliche Fähigkeiten und widmen sich mit solcher Hingabe einem Hobby oder einer Leidenschaft.

Natürlich, wenn ich mir selbst das nicht zutraue, ein Kind mit Down-Syndrom aufzuziehen (was mit Sicherheit sehr anstrengend ist), dann ist so ein Test sinnvoll. Aber man sollte auch überlegen, wenn man schon über einen Abbruch entscheiden muß, ob es auch im Sinne des Kindes ist.

Ich kenne auch viele schwerst-mehrfach behinderte Menschen, die nur im Spezial-Rollstuhl sitzen können und nicht sprechen können und wenig kommunizieren können. Hier habe ich oft auch traurige Menschen erlebt die sehr viel weinen und oft Angst haben. Natürlich kann man nicht für einen anderen entscheiden, ob er Lebensqualität empfindet oder nicht, aber ich hatte oft das Gefühl, dass es für so schwer beeinträchtigte Menschen nicht einfach ist, ein schönes Leben zu führen. Teilweise gehen viele Körperbehinderungen auch mit Schmerzen/Therapien etc. einher.

Letztendlich sehe ich es so wie Nicole: Man wird sein Kind so oder so lieben. Sehr schwere Behinderungen wird man auch beim normalen Ultraschall sehen können. Mit diesen ganzen Extra-Untersuchungen kann man sich auch verrückt machen und sehr viele Fragen aufwerfen, die man sich vielleicht nie gestellt hätte...

Ich hoffe, keiner fühlt sich jetzt auf den Schlips getreten, jeder soll seine ganz eigene Entscheidung treffen, aber mich schmerzt es doch etwas im Herz, wenn ich mir immer vorstelle, dass für viele Leute ein Kind mit Down-Syndrom eine Katastrophe wäre und ich kenne soviele tolle Menschen, die das Syndrom haben .

P.S.: Das Down-Syndrom ist meines Wissens nach nicht vererbbar oder kann in der Familie liegen.


LG, Ranunkelchen

nur ganz kurz von mir:
wenn ich während der SS erfahren hätte, dass das Baby behindert ist, dann würde es auch das Ende der SS bedeuten.. ich würde das Baby nicht behalten.
ich möchte es dem Baby und mir nicht antun, ich möchte ihm nicht quälen und mein Leben nicht komplett aufgeben um nur für den Kleinen immer und ewig da zu sein.
es ist meine Meinung und da waren wir mit meinem Mann uns auch einig...

@Ranunkelchen:
Bin ganz deiner Meinung! Aber ich glaube, Viele haben einfach zu großen Respekt davor, weil sie eben nie Kontakt zu behinderten Menschen hatten.

Ich kenne auch einige behinderte Menschen, wir haben selber in der Familie eine Behinderte und auch sonst habe ich verschiedene Behinderte kennengelernt. Wenn ich von vornherein wüsste, dass das Kind extrem schwer behindert sein wird und selber nicht mit seinem Leben glücklich wäre, vielleicht würde ich dann meine bislang sehr, sehr sichere Meinung, dass ich eine SS auf jeden Fall austragen würde, ändern. Aber das kann momentan noch niemand vor der Geburt wissen, bei uns in der Familie war es so, dass ihr als Baby vorausgesagt wurde, sie würde nie sprechen, gehen oder gar allein leben können - und was ist? Sie spricht (etwas langsam), sie geht (evtl. mit Rollator), sie lebt in einer Wohngruppe, ohne dass ständig jemand da sein muss. Ja, sie ist nicht komplett selbstständig wie andere in ihrem Alter, aber sie hat ein unglaublich lebenswertes Leben und ich mag sie extrem gern - sie lockert auch jede schlechte Laune auf (Sie hat übrigens kein Down-Syndrom, obwohl Down-Syndromskinder meistens ja noch fröhlicher sind!!)

Unsere Hochzeit haben wir übrigens in einem Restaurant gefeiert, wo behinderte und nicht-behinderte gemeinsam arbeiten (auch viele mit Trisomie 21). Wir haben da nicht aus Mitleid oder Idealismus gefeiert, sondern weil es uns einfach gefallen hat von der Lage und dem Service. Vielleicht lag es auch gerade an den Behinderten, dass in diesem Restaurant eine unglaublich herzliche und menschliche Atmosphäre herrscht?

Ach, noch was zur Vererbung vom Down-Syndrom: Es gibt sowohl eine vererbliche als auch eine nicht-vererbliche Variante von Trisomie 21, wenn man genaueres wissen will, kann man nach "Translokationstrisomie" googeln :)

@ esposita: Oh, das hab ich nicht gewußt, dass es auch vererbbare Arten gibt! Danke für den Hinweis!

Generell kann man wohl sagen, dass sehr viele Leute aus Unwissenheit solche Angst vor einem behinderten Kind haben. Ich habe es schon soooo oft erlebt, dass Leute zu mir sagen "Was, Du arbeitest mit Behinderten? Das muß doch furchtbar sein! Ich könnte das nicht!" und diese Leute lade ich dann immer zu meiner Arbeitsstelle ein und fast alle sind hinterher ganz anderer Meinung und ganz erstaunt, wieviele tolle, fröhliche Menschen dort leben.

Ich selbst hatte vor 13 Jahren auch überhaupt keine Ahnung von behinderten Menschen und hatte doch ziemlich viel Angst vor meinem FSJ in einer Werkstatt für behinderte Menschen. Eigentlich ist das traurig, dass soviele Leute nie Kontakt zu beeinträchtigen Menschen haben. So kommen halt die meisten Vorurteile auf.

LG, Ranunkelchen

Das ist ein sehr schwieriges Thema. Grundsätzlich sagen wir auch, dass wir kein behindertes Baby wollen. Aber das waren Gespräche vor der Schwangerschaft. Ich bin mir nicht sicher, wie ich jetzt bei einer solchen Diagnose reagieren würde, denn immerhin ist der Krümel ja jetzt in meinem Bauch! Ausserdem frage ich mich immer, ab welchem Grad der Behinderung man davon ausgehen kann, ob das Leben des Kindes "lebenswert" wäre. Menschen mit Dwon Syndorm kamen mir immer sehr lebensfroh und glücklich vor. Was, wenn die Ärzte nicht sagen können, wie die Behinderung ausfällt. Ich würde sicher kein Kind wollen, dass sein Leben lang nur im Bett liegt, und quasi mental nicht am Leben teilnehmen kann, aber nur weil ein Kind Down Syndrom hat...?? Ich denke, man entscheidet es am Ende doch aus dem Bauch heraus, wenn es soweit ist.
Ich hoffe nur für uns alle, dass wir diese Entscheidung nie treffen müssen, den grundsätzlich ist es doch das Schlimmste, was es gibt, wenn ein Mensch bestimmt ob ein anderer Mensch leben darf, oder nicht.
Wie gesagt, schwieriges Thema!

Ich hoffe nur für uns alle, dass wir diese Entscheidung nie treffen müssen, den grundsätzlich ist es doch das Schlimmste, was es gibt, wenn ein Mensch bestimmt ob ein anderer Mensch leben darf, oder nicht.
Wie gesagt, schwieriges Thema!

Allerdings, volle Zustimmung!! Ich bin sehr, sehr dankbar für viele Dinge, die die moderne Medizin uns bietet und viele Möglichkeiten sind toll, die man früher nicht hatte. Aber es gibt auch Aspekte, die geben uns Entscheidungen, wo wir sie vielleicht lieber nicht hätten. Aber die Möglichkeit, dass man etwas machen kann, kann uns ja auch niemand abnehmen... Ich meine, auch wenn man einen Test nicht machen lässt, ist das wieder eine Entscheidung heutzutage.

Ja, auf jeden Fall ein sehr schwieriges Thema.
Vor allem die Frage, ab wann ein Leben lebenswert ist.
Und dann gibt es ja auch die Babys, die neun Monate gesund im Bauch sind und bei der Geburt läuft etwas falsch....

Ich halte es wie redfairy, zum Teil, weil es sowieso zu spät für viele der Untersuchungen ist, und zum Teil, weil ich darauf vertraue, dass alles gut gehen wird. Ich bin "guter Hoffnung", wie man früher so schön sagte. Und ehrlich gesagt auch ziemlich froh, dass mir die Entscheidung, gewisse Vorsorgeuntersuchungen machen zu lassen, abgenommen wurde.
Bei uns in der Familie gibt es auch keine Erbkrankheiten.
Aber diese Prospekte haben mich halt echt beschäftigt. Ich bin der Meinung, da zwischen den Zeilen immer gelesen zu haben "Na, du würdest doch nicht etwa ein krankes Kind austragen, oder??" . Wie ich schon sagte, dass muss jede Frau selber entscheiden, aber ich hatte das Gefühl, da sollte einem eine negative Einstellung zu behinderten Kindern vermittelt werden. Oder ich bin gerade überempfindlich und kriege alles in den falschen Hals... keine Ahnung!

Morgen geht es wieder zum Ultraschall, diesmal mit 3D, und ich freu mich schon darauf, unseren kleinen Krümel wieder zu sehen
Außerdem hoffe ich sehr auf ein Outing, alle sind am orakeln, ob Junge oder Mädchen.
Ich hab allen gesagt, dass sie mich nicht beeindrucken können, wenn sie bei einer 50:50-Chance richtig liegen